Kampagnenstart am 3. Dezember:
Der 3. Dezember ist der Tag für ‚Menschen mit Behinderungen‘. Auch in diesem Jahr begeistert uns der Verein 46PLUS Down-Syndrom Stuttgart e.V. mit einer inklusiven Kampagne. Wie immer geht es darum, Vorurteile und Berührungsängste abzubauen. Der Verein von Eltern, Angehörigen und Freund:innen von Menschen mit Trisomie 21 vom Musical-Veranstalter Stage Entertainment unterstützt. Das Apollo Theater ist bereits zum dritten Mal dabei, mit einer Aktion zum Erfolgsmusical ‚Die Eiskönigin‘.
„Es freut uns immer riesig, wenn 46PLUS bei uns vorbeischaut“, sagt Constanze Müller, Theaterleiterin am Apollo. „Gerade die Eiskönigin hat ja sehr viele junge Fans“.
Stage Entertainment macht es möglich
Stars der neuen 46PLUS Kampagne sind nun gleich zwei Eisköniginnen. Denn an der Seite des Musicalstars Ann Sophie, die seit der Stuttgart-Premiere im November 2024 die Hauptfigur Elsa verkörpert und ihr eine wunderbare Stimme verleiht, steht die kleine Marta auf der Bühne.
Für die Imagekampagne von 46PLUS durfte sie in die Rolle und ein märchenhaftes Kostüm einer Eiskönigin schlüpfen. Die Achtjährige mit Down-Syndrom stammt aus der Ukraine und lebt seit drei Jahren in Deutschland. Sie war nicht nur aufgeregt, sondern überglücklich, Teil einer zauberhaften Geschichte zu werden – wenn auch nur für das Fotoshooting.
Auf der Bühne des Apollo Theaters
Maximilian Mann, Künstlerischer Leiter am Apollo Theater, führte die Beteiligten direkt an die Treppe zum Schloss der Eiskönigin. „Zwei Eisköniginnen hatten wir noch nie, aber vielleicht lässt sich das Stück ja noch etwas variieren“, scherzte der Mann, der vor zwei Jahren als Dschinni selbst an einer 46PLUS Kampagne mitwirkte.
Wie bei allen 46PLUS-Aktionen geht es natürlich um mehr als um ein außergewöhnliches Bühnenbild oder eine märchenhafte Inszenierung. 46PLUS unterstreicht die Einzigartigkeit jedes Menschen, unabhängig von der Anzahl an Chromosomen.
Die Botschaft vom Märchen ‚Die Eiskönigin‘ passt perfekt: Es geht um Selbstakzeptanz und das Überwinden von Ängsten. (Auch die kleine Marta musste sich auf die Bühne trauen.) Und auch wir wünschen uns nun, dass die Botschaft der Kampagne verstanden wird: Dass es wichtig ist, die eigene Einzigartigkeit anzunehmen – und die aller anderen. Weil es nur so eine starke Gemeinschaft gibt.
Wie schön, dass Olaf sagt, was er denkt!
Die kleine Marta war übrigens nicht nur von der Eiskönigin angetan, sondern auch vom Schneemann Olaf, einer wichtigen Figur im Musical. Kein Wunder, denn Olaf sagt, wie die meisten Menschen mit Down-Syndrom, offen, was er denkt – eine tolle Eigenschaft, die ab und an ein wenig tollpatschig erscheinen mag. Umso größer war Martas Freude, als ihr das Team des Apollo Theaters nach dem Shooting einen Stoff-Olaf als Andenken überreichte.
Fantastische Fotos von Conny Wenk
Dass am Ende des Bühnenevents eine fantastische Fotoauswahl zur Verfügung stand, lag wie immer am Talent, dem Einfühlungsvermögen und dem liebevollen Blick der Fotografin Conny Wenk auf alle Menschen. In bewährter Manier setzte sie Profi- und Amateur-Modell gekonnt in Szene. Zu sehen sind die Fotos der Kampagne, die von der AOK Baden-Württemberg gefördert wird, auf zahlreichen Plakatflächen der Firma Ströer sowie auf zwei Linienbussen bis Ende Dezember im Großraum Stuttgart unterwegs sein werden.
ÜBER 46PLUS DOWN-SYNDROM STUTTGART
Der im September 2003 gegründete Verein hat sich zum Ziel gesetzt, rund um das Down-Syndrom zu informieren und dadurch bestehende Vorurteile und Berührungsängste abzubauen. Er möchte neu betroffenen Eltern Mut machen und Familien dabei unterstützen, dass ihre Kinder mit Down-Syndrom aktiv und selbstbestimmt am gesellschaftlichen Leben teilhaben können. Mit Plakat- und Postkartenaktionen, Anzeigenserien, Wanderausstellungen und anderen Projekten zeigt 46PLUS den Menschen der Republik vor allem eines: Menschen mit Down-Syndrom stehen mitten im Leben und haben Spaß daran. Weitere Infos auf: www.46plus.de
ÜBER DAS DOWN-SYNDROM
Menschen mit Down-Syndrom haben in jeder Körperzelle 47 Chromosomen statt der üblichen 46. Das Chromosom 21 ist dabei dreifach vorhanden, deshalb spricht man auch von einer Trisomie 21. Statistisch gesehen ist unter 600 bis 700 Geburten ein Kind mit Down-Syndrom. In Deutschland kommen jährlich etwa 1.200 Kinder mit Down-Syndrom zur Welt. Jeder Mensch mit Down-Syndrom ist einzigartig in Charakter, Persönlichkeit sowie der Ausprägung von Intelligenz und Lernfähigkeit.
ÜBER CONNY WENK
Conny Wenk ist selbständige Fotografin und Autorin. Sie lebt mit ihrer Familie in Stuttgart, ist Gründungsmitglied von 46PLUS und hat eine 24-jährige Tochter mit Trisiomie 21. Für ihren Einsatz für Menschen mit Down-Syndrom wurde ihr 2011 der ‚Moritz‘ verliehen. Bekannt wurde Conny Wenk durch die Buchserie ‚Außergewöhnlich‘, in der Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit Down-Syndrom gemeinsam mit ihren Müttern, Vätern und Geschwistern porträtiert wurden. Ihr erstes Buch entwickelte sich zum Standardwerk für viele frisch gebackene Eltern von Kindern mit Down-Syndrom, denen sie mit ihren positiven Bildern und Geschichten Mut macht. Conny Wenk hat zahlreiche weitere Bücher und in Kooperation mit dem Neufeld Verlag in 2010 die Kalenderserie „A little extra“ ins Leben gerufen, in der vor allem Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit Down-Syndrom porträtiert werden.
Fotos: Conny Wenk